-
乙酰CoA由乙酰CoA羧化酶(acetyl CoA carboxylase)催化转变成丙二酰CoA(或称丙二酸单酰CoA),乙酰CoA羧化酶存在于胞液中,其辅基为生物素,在反应过程中起到携带和转移羧基的作用。该反应机理类似于其他依赖生物素
-
人液相色谱仪,记录色谱图。限度供试品溶液色谱图中,卡那霉素B峰面积不得大于对照溶液主峰面积(2.0%)硫酸盐取本品约0.18g,精密称定,加水100m使溶解,加浓氨溶液调节pH值至11后,精密加入氯化钡滴定液(0.1mol/L)ioml、酞
-
乙酰CoA可由糖氧化分解或由脂肪酸、酮体和蛋白分解生成,生成乙酰CoA的反应均发生在线粒体中,而脂肪酸的合成部位是胞浆,因此乙酰CoA必须由线粒体转运至胞浆。但是乙酰CoA不能自由通过线粒体膜,需要通过一个称为柠檬酸-丙酮酸循环
-
耐药菌过度生长。(6)硫酸卡那霉素静脉滴注溶液的配制:未经稀释的硫酸卡那霉素注射液不可直接静脉注射。取硫酸卡那霉素注射液,用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释;或取注射用硫酸卡那霉素先加灭菌注射用水溶解后,每1g卡那霉素加入200
-
有机合成中间体——芳香醚,其最基本的制备方法是通过威廉姆逊合成法,其中硫酸二甲酯可作为甲基化试剂与苯酚反应合成芳香醚,主要反应历程分两步,首先苯酚与碱反应得到苯酚钠,生成的苯酚钠盐再与硫酸二甲酯反应合成苯甲醚。该反应为非均相反应。
-
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含卡那霉素0.15mg的溶液。对照品溶液(1)取卡那霉素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含卡那霉素
-
与卡那霉素B峰间的分离度应不小于5.0。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。限度供试品溶液色谱图中,卡那霉素B峰面积不得大于对照溶液主峰面积(2.0%)硫酸盐取本品约0.18g,精密称定,加水100m使溶解
-
,绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中,从标准曲线上读出样本所对应的浓度,乘以其对应的稀释倍数即为样本中卡那霉素实际残留量。
若利用试剂盒专业分析软件进行计算,更便于大量样本的准确、快速分析。(欢迎来电索取)
样本的
-
目前,卡那霉素ELISA检测方法作为卡那霉素残留检测的筛选 方法已被广泛使用。卡那霉素(Kanamycin)Elisa试剂盒应用双抗体夹心法测定标本水平。用纯化抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入抗体,再与HRP标记的
-
ZL的公司,具有独立设计生产捕获试剂的能力,同时也可提供专业的捕获测序分析服务。 公司依托Johns HopkinsUniversity Sidney Kimmel癌症研究中心为平台,致力于研发最为先进稳定的技术,将有自主知识产权的高通量